【世界速看料】治疗晚期实体瘤,国内首个自主研发肿瘤疫苗获批临床试验

发布时间:   来源:北京日报客户端

北京日报客户端 | 记者 曹政


(资料图片)

疫苗除了预防流感等传染病,也可以用来治疗肿瘤?近日,由北京本土创业公司“立康生命”自主研发的“LK101注射液”获批新药临床试验申请。用于治疗晚期实体瘤的“LK101注射液”,是国内首个获批进入临床的个性化新生抗原疫苗,也是国内第一个获批进入临床的个性化mRNA(信使核糖核酸)肿瘤疫苗。

与流感疫苗、新冠疫苗、HPV疫苗等预防型疫苗不同,肿瘤疫苗是一种治疗型疫苗,是针对癌症患者进行治疗、而非预防。之所以称为疫苗,是因为其作用机理也是在进入患者体内后,调动人体的免疫反应,诱导机体细胞免疫和体液免疫应答,从而控制或清除肿瘤。

被称为“皇冠上明珠”的肿瘤疫苗已经有近百年的研究,但很多都已失败,少有真正上市的成果推出,其中一大难题就是难以找到明确的抗原靶点。形象地说,肿瘤疫苗注射体内后很容易“脱靶”,无法产生效果。

成立只有5年的创业公司,是如何解决这项难题的?

2016年,立康生命公司成立的前一年,创始人陈立还是中科院研究肿瘤免疫的博士生。当年,陈立的母亲查出癌症,这也激发了他走出学校、创业研发新药的决心。

生物医药历来是高投入领域。“从一个人到两个人,再到几个人、十几个人,5年里团队慢慢成长到90多人。”陈立回忆,最初公司办公室只有两间,连个会议室都没有,方案都是坐在办公桌上讨论出来的。

这支团队里的骨干,没有海归人员,一水儿的都是本土毕业的博士生。北京经开区和朝阳区的两处实验室里,不仅有一次次试验积攒下的复杂数据和经验,还有他们无数个难熬的夜晚。

研发团队首先要解决的,就是如何找到抗原靶点。“不同的癌症患者的基因突变不同,免疫特征也不一样,所以疫苗也需要个性化的定制。”陈立选择使用AI程序针对患者肿瘤组织进行靶点预测,再通过自主研发的工艺技术,针对不同患者快速制备新生抗原疫苗。

与市面上大多药品适用所有患者不同,LK101注射液是一种针对不同人定制、采用相同质量控制和工艺流程的个性化肿瘤疫苗。这也正是“LK101注射液”被称为“个性化”肿瘤疫苗的关键。

解决了靶点预测后,疫苗递送难题随之而来。业内普遍认为,mRNA疫苗虽然可以灵活快速制备,但容易被环境中普遍存在的RNA酶降解破坏,使用脂质纳米颗粒(LNP)包裹mRNA,也对工艺要求非常高。

“如果不能减少由于LNP导致的不良反应,再加上肿瘤治疗过程中频繁的注射,则会影响受试者的接受程度。而且mRNA-LNP疫苗在多次免疫后,免疫效果还可能受到抗PEG抗体的影响。”陈立的团队放弃了传统工艺,选择在体外将mRNA转染进树突状细胞。这条技术路线可以取得更好的递送效果,却对技术要求极高,团队历经了不计其数的失败后,才研发出直接在体外将mRNA导入树突细胞内的LK101疫苗,解决了mRNA体递送的难题。

5年研发,终于进入临床试验。这也激励他,加快后续研发,早日拿出肿瘤治疗方案。“按照计划,明年将进入临床二期阶段,5到8年后有望实现上市。”陈立说。

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