2022年11月28日，由智信财经主办，国元国际、投研会、价值投资西湖会鼎力协办的“金股深研”医药论坛重磅落地杭州。本次医药论坛以“线下+线上”方式举行，邀请到来自德琪医药（6996.HK）、堃博医疗（2216.HK）、歌礼制药（1672.HK）三家香港上市公司的管理层分享公司基本面情况与最新资讯，并与到场的多家私募投资机构、以及多位高净值个人及券商分析师一道，共同探讨港股医药行业动态与机遇。

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会议伊始，德琪医药（6996.HK）董秘兼财务总监曹洋先生、早期药物研发部执行总监侯冰博士、投资者关系总监李静先生向到场投资人分享了公司的基本面及管线进展情况。德琪医药成立于2017年，是一家以研发为驱动，并已进入商业化阶段的生物制药领先企业。公司以“医者无疆，创新永续”为愿景，专注于血液及实体肿瘤领域的同类首款和同类最优疗法的早期研发、临床研究、药物生产及商业化，致力于通过提供突破性疗法，改善全球患者生活质量。

依托高潜力资产的合作引进和自主研发的双引擎发展策略，德琪医药成长势头迅猛，现已拥有15个差异化管线资产（包括8个自主研发品种），17项正在中国大陆、中国台湾、澳大利亚和美国进行的临床试验，以及4项正在中国大陆进行的注册性研究。具体来看，公司拥有多个具备“同类首款”和“同类最佳”潜力的管线品种，且产品管线包含多款新型肿瘤免疫药物和靶向药物，这些药物让多种新型联合疗法成为可能，有望获得广阔的市场空间。

值得一提的是，德琪医药已成为具备盈利能力的生物医药企业，旗下希维奥®（塞利尼索片）已获得中国大陆、韩国、新加坡和澳大利亚的新药上市批准，拥有覆盖大中华区和亚太区多个市场的商业化团队规模已达约190人。主要得益于在中国大陆成功实现了产品商业化上市，公司2022年上半年实现营收约5,396万元人民币。长远来看，预计希维奥®将在2022年年底、2023年分别于中国台湾、中国香港实现商业化上市，未来亦将继续扩展至其他多个适应症，商业化前景可观。截至2022年6月30日，公司的现金和银行结余为约21.5亿人民币，有力支撑未来稳健发展。

德琪医药管理层路演

随后，堃博医疗（2216.HK）财务副总裁许磊先生、投资者关系经理邓雪蕊女士向投资者分享了公司的最新资讯。堃博医疗成立于2012年，是介入呼吸病学领域的开拓者，在中国和全球范围内提供创新型肺部疾病精准介入诊疗的解决方案，主要研发、生产和销售基于增强现实全肺导航技术平台的肺癌、慢阻肺等肺部疾病精准微创介入诊疗产品，致力成为肺部疾病治疗转型的全球领导者。

堃博医疗手握中国首个也是唯一一个由实时图像全肺抵达导航技术，建立了“全肺导航+诊断+治疗”三位一体的综合介入呼吸疾病治疗平台，旗下包括三款导航产品在内的多款产品已经获得FDA、CE及NMPA注册批准。公司拥有优秀的全球营销团队加持，业务覆盖欧洲、北美洲、亚洲、大洋洲等多个国家和地区，全球商业化能力突出。公司的核心产品Inter Vapor热蒸汽治疗系统主要治疗重度及极重度慢阻肺，已经获得CE及NMPA，在中国商业化推广首年已经覆盖北京、广东、浙江、辽宁、陕西等多个省份的综合三甲医院，患者疗效显著；另一款核心产品RFⅡ射频消融系统主要治疗肺癌，已经完成在中国的上市前临床试验入组，预计2024年在中国启动商业化。基于全球肺部疾病诊疗市场的巨大的市场需求，公司有望凭借显著先发优势持续提升市场份额。

研发创新方面，堃博医疗研发创新实力过硬，拥有中美双中心研发团队，截至2022年9月30日，拥有702项专利和专利申请（包括对外授权给Intuitive Surgical的知识产权），未来将持续通过累积大量临床数据和病例，以大数据、人工智能、深度学习升级和优化肺病患者的解决方案，创立呼吸介入治疗技术标准。与此同时，公司生产基地拥有充足产能，正在加速推进国产化，不断优化生产流程，通过优化供应链，持续提升产能降低成本。

堃博医疗管理层路演

接下来，歌礼制药（1672.HK）开发运营高级副总裁言月梅女士、投资者关系总监申禄昊先生详细介绍了公司产品管线布局最新进展。歌礼制药致力于病毒性疾病、非酒精性脂肪性肝炎/原发性胆汁性胆管炎、肿瘤（口服肿瘤代谢检查点与免疫检查点抑制剂）等领域创新药的研发和商业化，以解决国内外患者临床需求。公司目前有6大潜力产品管线在积极推进，拥有三款成功商业化的自研药物，其中包括目前中国唯一通过生物等效性试验获批上市的利托那韦片。

作为是3CL新冠口服药的增强剂，利托那韦片受到市场广泛关注。歌礼制药通过高端制剂技术大幅度提高难溶性利托那韦在人体内的生物利用度，实现与原研口服片剂在人体中的生物等效，使得利托那韦片具有较强的竞争力。今年10月，歌礼制药与辉瑞就PAXLOVID签订中国大陆市场利托那韦非排他性技术授权与生产供应协议，不仅有助于利托那韦片销量的扩大，亦彰显了歌礼制药强劲的业务拓展能力，构筑高竞争壁垒。公司已经向中国香港、以及12个欧洲国家递交利托那韦上市许可申请；美国市场方面，利托那韦可以和所有需要强化的3CL联合用药开展临床试验，未来有望继续扩大市场空间。

其他产品中，歌礼制药的新冠口服RdRp抑制剂ASC10新药热度也颇高，其RdRp抑制剂ASC10及相关化合物即将获得美国专利授权，专利范围包括ASC10及其相关化合物用于治疗病毒性疾病，包括新冠病毒、猴痘病毒及人呼吸道合胞病毒（RSV）。据公司介绍，2022上半年莫诺拉韦全球销售45亿美元（约306亿元人民币），其自主创新且于全球布局的ASC10优异数据、成药性高，临床加速推进，有望扩大、分享RdRp全球市场。此外，ASC40（FASN）治疗中重度痤疮II期临床完成180名患者入组，该管线推进及前景同样值得期待。

歌礼制药管理层路演

除了上市公司嘉宾的精彩分享外，会议进行期间线下及线上的投资者们也与嘉宾们进行了热烈的互动交流，会场交流讨论气氛火热。至此，本次金股深研•杭州站——线下医药论坛圆满落幕。未来，智信财经将积极把握时下热门的投资主题，与国元国际、投研会、价值投资西湖会进一步贴近投资者，携手上市公司，为全球投资者提供海内外资本市场内容盛宴，搭建畅通无阻的全球资本市场沟通桥梁。