长江商报消息 ●长江商报记者 沈右荣

临床前CRO龙头企业美迪西(688202.SH)经营业绩实现了高速增长。

4月6日晚间，美迪西披露的年报显示，2021年度，公司实现营业收入11.67亿元，同比增逾70%。归属于上市公司股东的净利润（简称净利润）2.82亿元，同比翻倍。

根据年报披露，2021年，公司两大业务板块药物发现与药学研究和临床前研究的营业收入同比均增逾70%。

2021年，美迪西新签订单金额为达24.52亿元，同比增逾80%。这预示着，未来，公司经营业绩仍有可能保持高速增长。

美迪西也在不断开拓市场。2021年，公司新增客户362家，其先后为国内外超过 1460 家客户提供药物研发服务。

持续回报股东也是美迪西的突出特征。2021年度，公司拟实施每10股派发红利13.70元（含税）的利润分配方案。

营收净利加速增长

一改上市之前的萎靡与波动，美迪西经营业绩呈现加速增长势头。

根据年报，2021年，美迪西实现营业收入11.67亿元，同比增长75.28%。相较于营业收入同比超过70%的高增长，公司实现的净利润、扣除非经常性损益的净利润（简称扣非净利润）表现更为出色，而分别为2.82亿元、2.71亿元，同比增长118.12%、119.53%，均为倍增。

从单个季度看，去年一二三四季度，公司实现的营业收入分别为2.15亿元、2.70亿元、3.01亿元、3.81亿元，同比增长102.81%、74.93%、74.61%、63.49%。对应的净利润为0.45亿元、0.68亿元、0.68亿元、1.01亿元，同比分别增长195.70%、116.36%、141.67%、85.37%。扣非净利润分别为0.43亿元、0.66亿元、0.66亿元、0.95亿元，同比增长186.16%、131.04%、138.71%、83.29%。

从季度业绩数据看，同比均为高速增长，环比也为逐季增长。

长江商报记者发现，2021年，是美迪西取得的有史以来最好经营业绩，其业绩同比增速也是最快的。

2014年，美迪西实现的营业收入为1.09亿元，净利润为亏损0.03亿元。2015年，公司成功扭亏为盈，营业收入增长至1.64亿元，净利润为0.26亿元。

2016年至2018年，上市之前的三年，公司实现的营业收入分别为2.32亿元、2.49亿元、3.25亿元，同比增长41.67%、7.30%、30.35%。对应的净利润为0.43亿元、0.42亿元、0.61亿元，同比变动幅度分别为66.05%、-4.12%、46.02%。扣非净利润分别为0.38亿元、0.33亿元、0.53亿元，同比变动幅度为94.87%、-11.52%、59.14%。

数据显示，这三年，公司营业收入同比增速有所波动，而净利润、扣非净利润波动更为明显，其中，2017年还出现下降。

2019年至2020年，上市后，公司实现的营业收入分别为4.49亿元、6.66亿元，同比增长38.30%、48.19%。净利润分别为0.67亿元、1.29亿元，同比增长9.54%、94.35%。扣非净利润与净利润变动趋势基本相当。

算上2021年，上市后的三年，美迪西实现的营业收入、净利润、扣非净利润均呈加速增长势头，明显好于上市之前三年。

最为亮丽的2021年，美迪西两大业务板块药物发现与药学研究、临床前研究，分别实现营业收入6.13亿元、5.54亿元，同比增长72.68%、78.19%。

这样的好势头可能会延续，因为，公司手握巨额订单。2021年，公司新签订单金额为24.52亿元，同比增长87.66%。这一订单金额，已经是2021年营业收入的2倍多。

研发人员超2000人增54%

临床前CRO企业，人才是核心竞争力之一。美迪西的研发人员持续大幅增加。

年报披露，2021年底，美迪西拥有员工2440人，同比增长48.60%。其中本科及以上学历 1929 人，占员工总数的比例为 79.06%；硕士及博士 513 人，占员工总数的比例为 21.02%。

在2440名员工中，研发人员数量为2117人，占比为86.76%，上年的占比为83.56%，同比上升3.20个百分点。2117名研发人员，较上年的1372人增加745人，增长幅度为54.30%。

具体公司两大业务板块，截至2021年底，其药物发现板块拥有研发人员 1067 人，同比增长 58.31%；药学研究板块拥有研发人员 326 人，同比增长 29.37%。

美迪西成立于2004年，近20年来，公司专注于生物医药临床前综合研发服务 CRO，形成了较为明显的市场竞争力和一定的市场地位。公司称，其与药明康德、康龙化成、泰格医药等本土 CRO 公司已占据国内行业领先梯队。在临床前阶段，其与药明康德、康龙化成等主要临床前 CRO 企业具备直接参与国际竞争的较强实力。

据披露，2021年，美迪西参与研发完成的新药项目已有 85 件通过 NMPA 批准进入临床试验，较 2020 年 41 件增长107.32%；有 15 件通过美国 FDA、澳大利亚 TGA 的批准进入临床试验。目前，公司拥有超过 450 种的成熟建模技术。

2021年，美迪西持续推进和完善蛋白质降解技术、激酶抑制剂的小分子药物研发平台，加强高端制剂研发、药品杂质分析检测平台，强化肿瘤免疫药效评价、吸入及眼科药物评价、核酸药物评价等技术平台建设，以增强研发服务能力与竞争优势。

基于市场地位和竞争优势，美迪西客户群体不断扩大。2021年，公司新增客户362家，其先后为国内外超过 1460 家客户提供药物研发服务。公司称，将持续为客户提供高效、高性价比的生物医药临床前综合研发服务。