近日，国家卫健委发布《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》，A股市场上，9家上市公司披露其产品入选，并成为不同诊疗阶段的推荐药。这些公司均表示，此举将对相关产品的市场推广和销售产生积极影响。其中，有一家公司股价连日大涨，14个交易日内已收获11个涨停。

6家上市公司产品被列为危重型推荐用药

3月17日，天津红日药业股份有限公司（证券简称：红日药业；证券代码：300026.SZ）公告披露，其产品血必净注射液被《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》（以下简称：《新冠诊疗方案（试行第九版）》）列为临床治疗期（确诊病例）重型和危重型推荐用药。

红日药业公告披露，血必净注射液作为治疗重症肺炎、脓毒症和多器官功能障碍综合征的代表性药物，因临床疗效突出，循证证据基础扎实，得到广大中西医临床专家的认可及推荐。并作为中医和西医治疗方案共同推荐的中成药，连续被纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第四版）、（试行第五版）、（试行第六版）、（试行第七版）、（试行第八版）、（试行第九版）》。该药品通过了国家药品监督管理局的审评，在产品说明书中增加了“可用于新型冠状病毒肺炎重型、危重型的全身炎症反应综合征或/和多脏器功能衰竭”的适应症。由于在新冠肺炎重型、危重型病例的临床救治实践中体现出的明确治疗价值，血必净注射液被列入中医药抗疫有效药物的“三药三方”。

血必净注射液是红日药业主力产品之一，其具有自主知识产权，独家生产的中药二类新药，国家医保目录（乙类）品种。业务贡献方面来看，2021年前三季度，血必净注射液实现营业收入4.14亿元，占红日制药营业收入的7.54%。公司预计此次《新冠诊疗方案试行第九版》的发布将对产品血必净注射液的市场推广和销售产生积极影响，但对公司经营业绩的影响暂无法估计。

上海凯宝药业股份有限公司（证券简称：上海凯宝；证券代码：300039.SZ）旗下痰热清注射液也被《新冠诊疗方案（试行第九版）》列为临床治疗期（确诊病例）重型和危重型推荐用药。公告显示，痰热清注射液是上海凯宝独家专利主营产品、国家中药保护和国家医保目录（乙类）品种，属国家中药二类新药，主要用于细菌或病毒引起的急慢性支气管炎、肺炎及上呼吸道感染疾病的治疗。

上海凯宝披露，痰热清注射液自2003年上市以来，先后多次被国家卫生健康委、国家中医药管理局列入重大疫情临床指南或诊疗方案；连续被列为《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第六/七/八版）》临床治疗期（确诊病例）重型和危重型推荐用药。

此外，江苏康缘药业股份有限公司（证券简称：康缘药业；证券代码：600557.SH）独家品种热毒宁注射液被《新冠诊疗方案（试行第九版）》列为重型和危重型确诊病例临床治疗期推荐用药；藿香正气多剂型品种被该方案列为医学观察期推荐用药。热毒宁注射液系康缘药业主营产品之一，2021年热毒宁注射液销售收入为4.70亿元，占公司营业收入的比重为12.87%。此前，热毒宁注射液已先后被纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》试行第六版、第七版和第八版。

吉林省集安益盛药业股份有限公司（证券简称：益盛药业；证券代码：002566.SZ）产品人参和生脉注射液列入临床治疗期（确诊病例）危重型推荐处方及推荐中成药。益盛药业人参和生脉注射液连续被列为《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第六/七/八版）》临床治疗期（确诊病例）危重型推荐用药。

重庆太极实业（集团）股份有限公司（证券简称：太极集团；证券代码：600129.SH）旗下产品安宫牛黄丸被列为《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第四至第九版）》危重型推荐用药，2021年销售收入为2372万元。苏合香丸为被列为《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第四至第九版）》危重型推荐用药，2021年未实现销售。前述药品均为《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险目录（2021版）》甲类药品。

3月21日，贵州三力制药股份有限公司（证券简称：贵州三力；证券代码：603439.SH）披露，公司及参与破产重整标的公司贵阳德昌祥药业有限公司的安宫牛黄丸、苏合香丸被《新冠诊疗方案（试行第九版）》）列为危重型治疗推荐用药。该产品均系《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险目录（2021版）》甲类药品。

这些公司产品被列为轻型或普通型推荐用药

此外，还有多家上市公司旗下产品被列为轻型或普通型推荐用药。

其中，太极集团藿香正气口服液2021年销售收入为9.20亿元。多家下属生产藿香正气丸、藿香正气胶囊、藿香正气水等产品，上述产品2021年销售收入为2788万元。该系列药品连续被列为《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第四至第九版）》医学观察期推荐用药；地塞米松磷酸钠注射液被列为《新冠诊疗方案（第九版）》免疫治疗推荐用药，2021年销售收入为874万元。

石家庄以岭药业股份有限公司（证券简称：以岭药业；证券代码：002603.SZ）生产的专利中药连花清瘟胶囊和其全资子公司北京以岭药业有限公司生产的专利中药连花清瘟颗粒被《新冠诊疗方案试行第九版》列为中医治疗医学观察期、临床治疗期（确诊病例）轻型和普通型推荐用药。

连花清瘟胶囊（颗粒）为以岭药业的主导产品、国家基本药物目录和国家医保目录（甲类）品种，主要用于感冒、流感相关疾病的治疗。2020年4月12日，国家药品监督管理局批准连花清瘟胶囊（颗粒）在原批准适应症的基础上，增加“新型冠状病毒肺炎轻型、普通型”的新适应症。该产品已连续被《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第四/五/六/七/八版）》列为中医治疗医学观察期推荐用药。2021年前三季度，连花清瘟产品实现营业收入33.7亿元，占以岭药业总营业收入的41.6%。

步长制药（603858.SH）的宣肺败毒颗粒被列为临床治疗期（确诊病例）普通型推荐用药。宣肺败毒颗粒的功能主治为：宣肺化湿，清热透邪，泻肺解毒。用于湿毒郁肺所致的疫病。该产品为步长制药2021年获批上市的独家品种，并经谈判纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2021年)》。截至公告披露日，宣肺败毒颗粒的销售收入为766.63万元。

14个交易日11板，中国医药称相关业务对近期业绩无重大影响

在众多披露产品入选的公司中，有一家股价已经连日大涨，值得关注。

中国医药健康产业股份有限公司（证券简称：中国医药；证券代码：600056.SH）股票自2022年3月2日至3月21日，14个交易日中有11次涨停，并已四次触及股票交易异常波动的情形。

3月17日，中国医药公告披露股票交易波动公告提示，辉瑞公司新冠病毒治疗药物PAXLOVID™纳入第九版诊疗方案，但暂未进入国家医保目录。据悉，中国医药于2022年3月9日与辉瑞公司签订协议，该公司将在协议期内（2022年度）负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物PAXLOVID™在中国大陆市场的商业运营。2022年2月11日，国家药品监督管理局附条件批准该产品的进口注册。

中国医药披露，该药物若纳入国家医保，可能会对销售价格有所影响，该产品的最终使用及销售情况存在较大不确定性，且预计相关业务规模占公司整体业务量比重较小，对公司近期经营业绩无重大影响。